Este día la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia de la vacuna Jynneos para permitir que los proveedores de atención médica la usen mediante inyección intradérmica para personas de 18 años de edad y mayores a quienes se les determine que tienen un alto riesgo de infección por viruela del simio.
Esto aumentará hasta cinco veces el número total de dosis disponibles para su uso. Además, también se permite el uso de la vacuna en menores de 18 años que se determine que tienen un alto riesgo de infección por Viruela del Mono (a quienes se les administrará mediante inyección subcutánea).
«En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha continuado propagándose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfará la demanda actual», expresó el Dr. Robert M. Califf, comisionado de la FDA.
«La FDA exploró rápidamente otras opciones científicamente apropiadas para facilitar el acceso a la vacuna a todas las personas afectadas. Al aumentar el número de dosis disponibles, más personas que deseen vacunarse contra la viruela símica ahora tendrán la oportunidad de hacerlo», agregó.
Jynneos se probó en personas con condiciones inmunocomprometidas y se descubrió que es seguro y efectivo en los ensayos que se realizaron para respaldar la aprobación. Inicialmente se desarrolló específicamente como una alternativa para su uso en personas inmunodeprimidas en caso de un brote de viruela.